MKF 2 SW2.4LE-MED GP212

  • Obudowa z tworzywa termoplastycznego, udaroodporne, idealna do zabudowania modułu radiowego steute Wireless
  • Wireless signal transmission per steute wireless low energy
  • Zasilanie akumulatorem litowo-jonowym
  • Socket for recharging of battery
  • Wskaźniki statusu LED
  • Pałąk ochronny
  • Dodatkowe przyciski
  • Różne kolory RAL
Uwaga
  • Na fotografii pokazano akcesoria opcjonalne

A true success story in our range of wireless foot controls is the two-pedal MKF 2-MED GP212. Our business unit steute Meditec has been producing this series for several years already, the latest generation with the universal RF SW2.4LE MED technology. This series is built according to wishes of the customer. Options include the integration of additional push buttons and/or a handle for easy positioning. The switch can transmit both analogue and digital signals. Application examples include HF surgery, X-ray and neurosurgery.

Dane techniczne

NormyIEC 60601-1; IEC 60601-1-2; UL 60601; IEC 60529
PedałUdaroodporne tworzywo termoplastyczne, UL 94-V0/-V2
KonsolaUdaroodporne tworzywo termoplastyczne, RAL 7035
Stopień ochronyIPX6 zgodnie z IEC/EN 60529, opcjonalnie IPX8
Elementy łączenioweZestyk kontaktronowy / mikrołącznik / Czujnik Halla
System łączeniowy1 – 2 zestyki zwierne
Power supply UBLithium ion battery
Trwałość mechaniczna> 1 milion operacji
Charging voltage9 VDC – max. 600 mA
 
Charakterystyka
Zasięg działania10 m (typical)
Prędkość transmisji HF1 Mbps
Szybkość przesyłania danych w interfejsie115.2 kBaud (UART)
Moc wyjściowa3 dBm - 7 dBm
Czułość na wejściu-93 dBm
Antenawewnętrzna antena ceramiczna
 
Technologia radiowa
Częstotliwość2.4 … 2.4835 GHz
Szerokość pasma2 MHz
Zasada modulacjiGFSK, adaptive frequency hopping of 40 channels
 
Zgodność
Europa EN 300328; EN 62479; EN 301489-1; EN 62368-1
USA FCC, Title 47 CFR, Part 15
KanadaIC RSS-247, Issue 1
Japan ARIB STD-16

Uwaga

Ponieważ jest to sprzęt klasy 2, odbiornik może być zatwierdzony tylko wraz z kompletnym systemem Klienta. W związku z tym ocena zgodności jest przeprowadzana u Klienta. Na jego żądanie steute może zapewnić znak CE wraz z 4-cyfrowym numerem jednostki notyfikowanej Klienta.

Zastosowanie wyłącznika z certyfikatem CE, zgodnego z Dyrektywą dla urządzeń medycznych, nadal wymaga poświadczenia zgodności całego systemu przez osobę odpowiedzialną za wprowadzenie produktu na rynek (zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG)!